进行和记录调查

可作为。

  • 内部班级
  • 虚拟的
  • 亲临现场

时间/天数。

3

语言。

EN

基本要素

保持合规意味着确保你的组织的每一个方面都遵守正确的协议--在正确的时间。Kepner-Tregoe的 "开展和记录调查 "研讨会提供了开展和记录调查的基本框架,以实现您的合规目标。通过开展和记录调查,您将学习并应用Kepner-Tregoe成熟的问题分析、决策分析和潜在问题分析框架中的关键方法,以确定根本原因并确定适当的纠正和预防措施。

你得到什么

  • 3天,由专家教员带领
  • 旨在确保符合FDA cGMP要求的技能
  • 结业证书
  • 认证学分 : 2.1 CEUs
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在这个县,服务是由官方的KT许可证持有者提供的。

* 在适用的税收之前

付款后保证班级座位。座位保留时间为72小时。

请联系我们以了解更多细节,或根据您的企业需求定制研讨会。

  • 观众

    是制造业质量经理、分析员、技术人员、问题和事件经理、审计师、工程师以及其他负责解决关键问题和管理组织问题的人的理想选择。

  • 效益

    • 专门为确保制药、医疗设备或其他受管制的制造商符合FDA的cGMP要求而设计的
    • 提高开展调查的质量和速度
    • 以结构化、易学的方式快速、彻底地完成文件编制工作
    • 很容易与持续改进方法相结合,包括精益和六西格玛
  • 开发的技能

    • 将Kepner-Tregoe流程应用于纠正和预防措施(CAPA)。
    • 评估问题以确定根本原因并确定潜在问题
    • 了解如何轻松地将KT工具与精益和六西格玛计划相结合,以推动调查工作
    • 发展有效的技术写作技能,以记录调查结果
    • 通过有据可查的调查简化审查程序
  • 投资回报

    • 缩短结案的平均时间
    • 限制未决调查的数量
    • 避免反复出现的问题
    • 简化审计结果和意见
    • 改善审查和批准周期和循环时间
  • 研讨会手册

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